Применение при беременности и в период грудного вскармливания
В период беременности и в период грудного вскармливания применение препарата возможно, если потенциальная польза для матери превосходит возможный риск для плода или ребенка, после консультации с лечащим врачом.
Побочное действие
Аллергические реакции. Калия перманганат в растворах высокой концентрации может вызвать раздражение тканей, при повышенной чувствительности тканей – ожог. При попадании раствора внутрь у людей с пониженной кислотностью желудочного сока приводит к гемотоксическому действию (метгемоглобинемия).
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Симптомы: резкая боль в полости рта, по ходу пищевода, в животе, рвота, диарея; слизистая оболочка полости рта и глотки – отечная, темно-коричневого, фиолетового цвета, возможен отек гортани, развитие механической асфиксии, ожогового шока, двигательного возбуждения, судорог, явлений паркинсонизма, геморрагического колита, нефропатии, гепатопатии. При пониженной кислотности желудочного сока возможно развитие метгемоглобинемии с выраженным цианозом и одышкой.
Смертельная доза для детей – около 3 г, для взрослых – 0,3-0,5 г/кг.
Лечение: метиленовый синий (50 мл 1 % раствора), аскорбиновая кислота (внутривенно – 30 мл 5 % раствора), цианокобаламин – до 1 мг, пиридоксин (внутримышечно – 3 мл 5 % раствора).
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
При взаимодействии с некоторыми органическими веществами (танин, сахар, уголь, спирт, глицерин, органические кислоты) или легкоокисляющимися веществами (сера, натрия тиосульфат, натрия нитрат, железо восстановленное) может произойти взрыв.
При взаимодействии с бромидами, йодидами, хлоридами выделяются свободные галоиды.
Особые указания
Раствор калия перманганата при наружном применении окрашивает кожу в коричневый цвет. При применении в высокой концентрации возможно раздражение кожи.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и работу с потенциально опасными механизмами, требующими повышенной концентрации внимания.
Форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для местного и наружного применения.
По 3 г и 5 г в пробирки стеклянные, укупоренные пробками полиэтиленовыми.
По 3 г и 5 г во флаконы стеклянные с винтовой горловиной, укупоренные крышками навинчиваемыми.
По 3 г и 5 г во флаконы стеклянные с винтовой горловиной, укупоренные крышками навинчиваемыми с лопатками.
По 15 г во флаконы коричневого стекла с винтовой горловиной, укупоренные крышками навинчиваемыми с контрольным кольцом и прокладкой из полиэтилена.
По 15 г во флаконы коричневого стекла с винтовой горловиной, укупоренные крышками навинчиваемыми с контрольным кольцом и прокладкой из полиэтилена с лопатками.
По 50 г в банки с винтовой горловиной с крышками навинчиваемыми пластмассовыми с внутренним уплотнительным кольцом.
Пробирку, флакон, банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Пробирки, флаконы, банки с равным количеством инструкций по применению помещают в групповую упаковку
Условия хранения
Список IV таблицы III Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации.
В сухом месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Для формы выпуска 50 г – отпуск только для лечебно-профилактических учреждений.
Производитель/Адрес места производства/Организация, принимающая претензии потребителей
АО «Татхимфармпрепараты», Россия
420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260
тел.: (843) 571-85-58; факс: (843) 571-85-38
е-mail: marketing@tatpharm.ru