Кальцекс
Скачать инструкцию
Препарат применяется для симптоматического лечения острых респираторных заболеваний и «простудных» заболеваний (в составе комплексной терапии).
Препарат применяется для симптоматического лечения острых респираторных заболеваний и «простудных» заболеваний (в составе комплексной терапии).
МНН: Метенамина кальция хлорид
Лекарственная форма: Таблетки
Дозировка: 500 мг
Форма выпуска: №10
Условия отпуска: По рецепту
Фармакотерапевтическая группа: Другие антибактериальные препараты
Лекарственная форма: Таблетки
Дозировка: 500 мг
Форма выпуска: №10
Условия отпуска: По рецепту
Фармакотерапевтическая группа: Другие антибактериальные препараты
Показания к применению
Симптоматическое лечение острых респираторных заболеваний и «простудных» заболеваний (в составе комплексной терапии). Препарат следует принимать взрослым при начальных симптомах простуды
Симптоматическое лечение острых респираторных заболеваний и «простудных» заболеваний (в составе комплексной терапии). Препарат следует принимать взрослым при начальных симптомах простуды
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Действие этого комплексного препарата обусловлено его составляющими. Метенамин относится к классу антисептиков и дезинфицирующих средств, к группе альдегидов. Действие основано на способности препарата разлагаться в кислой среде с образованием формальдегида, который обладает в данном случае антисептическим и противовоспали-тельным свойствами.
Комплексная соль метенамина присутствует для восполнения дефицита ионов кальция, для уменьшения проницаемости клеточных мембран и сосудистой стенки, предотвращает развитие воспалительных реакций.
Фармакокинетика
Метенамин быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность метенамина составляет 30-60 %. Метенамин почти не связывается с плазменными белками. Посредством канальцевой секреции и клубочковой фильтрации метенамин попадает в мочу. В моче максимальная концентрация метенамина отмечается
через 2 часа. Период полувыведения составляет 4,3 часа, выводится почками, в течение суток выводится 90 % введенной дозы.
Фармакодинамика
Действие этого комплексного препарата обусловлено его составляющими. Метенамин относится к классу антисептиков и дезинфицирующих средств, к группе альдегидов. Действие основано на способности препарата разлагаться в кислой среде с образованием формальдегида, который обладает в данном случае антисептическим и противовоспали-тельным свойствами.
Комплексная соль метенамина присутствует для восполнения дефицита ионов кальция, для уменьшения проницаемости клеточных мембран и сосудистой стенки, предотвращает развитие воспалительных реакций.
Фармакокинетика
Метенамин быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность метенамина составляет 30-60 %. Метенамин почти не связывается с плазменными белками. Посредством канальцевой секреции и клубочковой фильтрации метенамин попадает в мочу. В моче максимальная концентрация метенамина отмечается
через 2 часа. Период полувыведения составляет 4,3 часа, выводится почками, в течение суток выводится 90 % введенной дозы.
Способы применения и дозы
Внутрь. По 500-1000 мг (1-2 таблетки) 3-4 раза в сутки. Курс лечения – 3-5 дней.
Внутрь. По 500-1000 мг (1-2 таблетки) 3-4 раза в сутки. Курс лечения – 3-5 дней.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к метенамина кальция хлориду или любым компонентам препарата, гипоацидность желудочного сока, печеночная недостаточность, хроническая почечная недостаточность, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст.
Повышенная чувствительность к метенамина кальция хлориду или любым компонентам препарата, гипоацидность желудочного сока, печеночная недостаточность, хроническая почечная недостаточность, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст.
С осторожностью
Нет данных.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Препарат противопоказан к применению во время беременности и в период грудного вскармливания.
Побочное действие
Возможны диспепсические расстройства, при появлении которых прием препарата следует прекратить.
Передозировка
Симптомы: резкое раздражение конъюнктивы и слизистых оболочек дыхательных путей, диспепсические расстройства (тошнота, рвота, диарея), гломерулонефрит.
Лечение: рекомендуется прием тиоктовой кислоты, фолиевой кислоты, аскорбиновой кислоты, пиридоксина и препаратов никотиновой кислоты.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не описано.
Особые указания
Нет данных.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Форма выпуска
Таблетки 500 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
1, 2, 3 или 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Пачки помещают в групповую упаковку.
Условия хранения
В сухом месте при температуре не выше 25 оС.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Производитель
АО "Татхимфармпрепараты", Россия
420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260
тел.: 8 800 201 98 88, тел./факс: +7 (843) 571-85-58
е-mail: marketing@tatpharm.ru
Владелец регистрационного удостоверения/Организация, принимающая претензии от потребителей
АО "Татхимфармпрепараты", Россия
420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260
тел.: 8 800 201 98 88, тел./факс: +7 (843) 571-85-58
е-mail: marketing@tatpharm.ru
Нет данных.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Препарат противопоказан к применению во время беременности и в период грудного вскармливания.
Побочное действие
Возможны диспепсические расстройства, при появлении которых прием препарата следует прекратить.
Передозировка
Симптомы: резкое раздражение конъюнктивы и слизистых оболочек дыхательных путей, диспепсические расстройства (тошнота, рвота, диарея), гломерулонефрит.
Лечение: рекомендуется прием тиоктовой кислоты, фолиевой кислоты, аскорбиновой кислоты, пиридоксина и препаратов никотиновой кислоты.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не описано.
Особые указания
Нет данных.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Форма выпуска
Таблетки 500 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
1, 2, 3 или 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Пачки помещают в групповую упаковку.
Условия хранения
В сухом месте при температуре не выше 25 оС.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Производитель
АО "Татхимфармпрепараты", Россия
420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260
тел.: 8 800 201 98 88, тел./факс: +7 (843) 571-85-58
е-mail: marketing@tatpharm.ru
Владелец регистрационного удостоверения/Организация, принимающая претензии от потребителей
АО "Татхимфармпрепараты", Россия
420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260
тел.: 8 800 201 98 88, тел./факс: +7 (843) 571-85-58
е-mail: marketing@tatpharm.ru