Глицифон®
Скачать инструкцию
Мазь применяется при плоскоклеточном раке кожи 1 стадии, базалиомах (в т. ч. рецидивы после хирургического или лучевого лечения), болезни Бовена, сенильном кератозе.
Мазь применяется при плоскоклеточном раке кожи 1 стадии, базалиомах (в т. ч. рецидивы после хирургического или лучевого лечения), болезни Бовена, сенильном кератозе.
МНН: Диглицидил метилфосфонат
Лекарственная форма: Мазь для наружного применения
Дозировка: 30%
Форма выпуска: 10 г, 10 г с 20 шпателями
Условия отпуска: По рецепту
Фармакотерапевтическая группа: Противоопухолевое средство
Лекарственная форма: Мазь для наружного применения
Дозировка: 30%
Форма выпуска: 10 г, 10 г с 20 шпателями
Условия отпуска: По рецепту
Фармакотерапевтическая группа: Противоопухолевое средство
Показания к применению
- плоскоклеточного рака кожи 1 стадии;
- базалиом (в т. ч. рецидивы после хирургического или лучевого лечения);
- болезни Боуэна;
- сенильного кератоза.
Способ действия препарата Глицифон®
Препарат оказывает цитостатическое, противоопухолевое и противомикробное действие. Проявляет контактное действие при опухолях и предопухолевых заболеваниях кожи, избирательно угнетает метаболизм в бластоматозно измененных клетках, что объясняется антимитотическим действием, особенно выраженным в кислой среде опухолевой ткани.
Диглицидил метилфосфонат уменьшает пролиферативный пул, ингибирует синтез ДНК, влияет на все периоды митотического цикла, вызывая блоки различной глубины и длительности и в наибольшей степени задерживая клетки в фазах G1 и М, а также G2.
На культурах тканей препарат оказывает избирательное цитотоксическое действие на опухолевые клетки, вызывая глубокие дистрофические изменения в них, сопровождающиеся уменьшением содержания нуклеиновых кислот и подавлением активности окислительно-восстановительных ферментов, а также подавляя вступление клеток в митоз и индуцируя различные аномалии их деления.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
- плоскоклеточного рака кожи 1 стадии;
- базалиом (в т. ч. рецидивы после хирургического или лучевого лечения);
- болезни Боуэна;
- сенильного кератоза.
Способ действия препарата Глицифон®
Препарат оказывает цитостатическое, противоопухолевое и противомикробное действие. Проявляет контактное действие при опухолях и предопухолевых заболеваниях кожи, избирательно угнетает метаболизм в бластоматозно измененных клетках, что объясняется антимитотическим действием, особенно выраженным в кислой среде опухолевой ткани.
Диглицидил метилфосфонат уменьшает пролиферативный пул, ингибирует синтез ДНК, влияет на все периоды митотического цикла, вызывая блоки различной глубины и длительности и в наибольшей степени задерживая клетки в фазах G1 и М, а также G2.
На культурах тканей препарат оказывает избирательное цитотоксическое действие на опухолевые клетки, вызывая глубокие дистрофические изменения в них, сопровождающиеся уменьшением содержания нуклеиновых кислот и подавлением активности окислительно-восстановительных ферментов, а также подавляя вступление клеток в митоз и индуцируя различные аномалии их деления.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.
- Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
- Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.
- Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
- Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу.
Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.
Содержание листка-вкладыша
1. Что из себя представляет препарат Глицифон®, и для чего его применяют.
2. О чем следует знать перед применением препарата Глицифон®.
3. Применение препарата Глицифон®.
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата Глицифон®.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения.
1. Что из себя представляет препарат Глицифон®, и для чего его применяют
Препарат Глицифон® содержит действующее вещество – диглицидил метилфосфонат и относится к группе противоопухолевых средств.
- Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
- Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.
- Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
- Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу.
Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.
Содержание листка-вкладыша
1. Что из себя представляет препарат Глицифон®, и для чего его применяют.
2. О чем следует знать перед применением препарата Глицифон®.
3. Применение препарата Глицифон®.
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата Глицифон®.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения.
1. Что из себя представляет препарат Глицифон®, и для чего его применяют
Препарат Глицифон® содержит действующее вещество – диглицидил метилфосфонат и относится к группе противоопухолевых средств.
Применение препарата Глицифон®
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Кожу в зоне роста опухоли или кератоза протереть тампоном, смоченным в спирте, затем шпателем нанести мазь слоем 2–3 мм. Закрыть марлевой салфеткой и зафиксировать пластырем. Допускается не закрывать повязкой очаги с локализацией в сложных анатомических участках. При лечении очагов с локализацией на нижнем веке, толщина слоя мази может составлять 0,5–1 мм.
Мазь накладывать один раз в сутки (от 6 до 24 ч) до полного разрушения опухолевой ткани.
При лечении рецидивирующих опухолей, мелкоузелковых форм базалиом в области лба и носа делают 15–20 аппликаций; при язвенных формах, при базалиомах поверхностного типа и болезни Боуэна – 10–15 аппликаций, при сенильных кератозах – 5–10 аппликаций.
Завершенность лечения устанавливается цитологическим исследованием.
Применение у детей
Не применяйте препарат Глицифон® у детей до 18 лет.
Путь и (или) способ введения
Наружно.
При каждой перевязке очаг и окружающую кожу протирают антисептиком (спиртом,
раствором хлоргексидина 0,01 %) и удаляют некротизированную ткань при помощи
стерильной марлевой салфетки.
После завершения лечения на образовавшийся дефект ежедневно накладывают асептические
повязки с регенерирующими средствами до полного рубцевания.
Продолжительность терапии
Продолжительность лечения определяется локализацией и размером очага.
Если Вы применили препарат Глицифон® больше, чем следовало
Случаев передозировки мази Глицифон® до настоящего времени не выявлено.
При случайном попадании лекарственного препарата внутрь следует провести промывание желудка. Лечение симптоматическое.
Если Вы забыли применить препарат Глицифон®
Не применяйте двойную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенную.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Кожу в зоне роста опухоли или кератоза протереть тампоном, смоченным в спирте, затем шпателем нанести мазь слоем 2–3 мм. Закрыть марлевой салфеткой и зафиксировать пластырем. Допускается не закрывать повязкой очаги с локализацией в сложных анатомических участках. При лечении очагов с локализацией на нижнем веке, толщина слоя мази может составлять 0,5–1 мм.
Мазь накладывать один раз в сутки (от 6 до 24 ч) до полного разрушения опухолевой ткани.
При лечении рецидивирующих опухолей, мелкоузелковых форм базалиом в области лба и носа делают 15–20 аппликаций; при язвенных формах, при базалиомах поверхностного типа и болезни Боуэна – 10–15 аппликаций, при сенильных кератозах – 5–10 аппликаций.
Завершенность лечения устанавливается цитологическим исследованием.
Применение у детей
Не применяйте препарат Глицифон® у детей до 18 лет.
Путь и (или) способ введения
Наружно.
При каждой перевязке очаг и окружающую кожу протирают антисептиком (спиртом,
раствором хлоргексидина 0,01 %) и удаляют некротизированную ткань при помощи
стерильной марлевой салфетки.
После завершения лечения на образовавшийся дефект ежедневно накладывают асептические
повязки с регенерирующими средствами до полного рубцевания.
Продолжительность терапии
Продолжительность лечения определяется локализацией и размером очага.
Если Вы применили препарат Глицифон® больше, чем следовало
Случаев передозировки мази Глицифон® до настоящего времени не выявлено.
При случайном попадании лекарственного препарата внутрь следует провести промывание желудка. Лечение симптоматическое.
Если Вы забыли применить препарат Глицифон®
Не применяйте двойную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенную.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Противопоказания
Не применяйте препарат Глицифон®:
- если у Вас аллергия на диглицидил метилфосфонат или любые другие компоненты
препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
- если Вы беременны;
- если Вы кормите грудью ребенка.
Не применяйте препарат Глицифон®:
- если у Вас аллергия на диглицидил метилфосфонат или любые другие компоненты
препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
- если Вы беременны;
- если Вы кормите грудью ребенка.
Особые указания и меры предосторожности
Перед применением препарата Глицифон® проконсультируйтесь с лечащим врачом.
С осторожностью наносите препарат на участки кожи, расположенные рядом с
периорбитальной областью (область вокруг глаз).
Во избежание гиперемии и отека предварительно на кожу вокруг опухоли накладывают цинковую пасту.
В случае развития гиперемии и отека окружающих тканей, особенно при нанесении мази в периорбитальной области (области вокруг глаз), необходимо сделать перерыв на 2–3 дня и применить примочки с раствором нитрофурала (фурацилина) или мазь с глюкокор-тикостероидами, после перерыва лечение продолжают. Снизить интенсивность местных побочных эффектов Глицифон® мази можно сокращением продолжительности ежедневной экспозиции мази на опухоль до 6 часов вместо 24 часов. Для уменьшения боли в месте нанесения можно одновременно накладывать на очаг 5–10 % мазь с бензокаином или
другими местными анестетиками.
Допускается наносить препарат не ближе 0,5 см от ресничного края, при локализации очага на коже нижнего века. Не рекомендуется наносить препарат на очаги с локализацией на верхнем подвижном веке, во избежание стекания препарата в глазную щель.
Избегать попадания препарата в глаза.
Дети
Препарат Глицифон® не предназначен для применения у детей в возрасте от 0 до 18 лет.
Другие препараты и препарат Глицифон®
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.
Взаимодействия Глицифон® мази с другими лекарственными средствами не выявлено.
Беременность, грудное вскармливание
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность
Применение препарата при беременности противопоказано.
Грудное вскармливание
Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано.
Побочное действие
Отек периорбитальной области, гиперемия, зуд и боль в месте нанесения.
Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Глицифон® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите применение препарата Глицифон® и немедленно обратитесь за
медицинской помощью в случае возникновения любой из нижеперечисленных серьезных нежелательных реакций:
- отек периорбитальной области (области вокруг глаз), гиперемия, зуд и боль в месте нанесения.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о возникновении нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете
получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 800 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:
https://www.roszdravnadzor.gov.ru
Другие препараты и препарат Глицифон®
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.
Взаимодействия Глицифон® мази с другими лекарственными средствами не выявлено.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Применение препарата не оказывает влияние на управление автотранспортом и занятия потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия хранения
Храните лекарственный препарат в недоступном для детей месте.
Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на флаконе и
картонной пачке после «Годен до:».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 20 °С.
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует
утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят
защитить окружающую среду.
Форма выпуска
Действующим веществом является диглицидил метилфосфонат (Глицифон®).
100 г мази содержит 30 г диглицидила метилфосфоната (Глицифона®).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: вазелин, ланолин безводный.
Внешний вид препарата Глицифон® и содержимое упаковки
Мазь для наружного применения.
Мазь от желтого до желто-коричневого или зеленовато-коричневого цвета со специфическим запахом. При хранении во флаконах допускается появление на поверхности мази отдельных капелек жидкости.
По 5 г или 10 г во флаконы коричневого стекла с винтовой горловиной с крышками навинчиваемыми с кольцом первого вскрытия и прокладкой из полиэтилена.
Для фасовки по 5 г
Флакон вместе с листком-вкладышем и с 10 шпателями, уложенными в пакет
полиэтиленовый, или без шпателей помещают в пачку из картона.
Для фасовки по 10 г
Флакон вместе с листком-вкладышем и с 20 шпателями, уложенными в пакет
полиэтиленовый, или без шпателей помещают в пачку из картона.
Категория отпуска лекарственного препарата
Лекарственный препарат относится к категории отпуска по рецепту.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
Российская Федерация
АО "Татхимфармпрепараты"
420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260
тел.: 8 800 201 98 88
+7 (843) 526 98 88
e-mail: marketing@tatpharm.ru
www.tatpharm.ru
За любой информацией о препарате следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения
Российская Федерация
АО "Татхимфармпрепараты"
420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260
тел.: 8 800 201 98 88
+7 (843) 526 98 88
e-mail: marketing@tatpharm.ru
www.tatpharm.ru
Листок-вкладыш доступен в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств и на официальном сайте уполномоченного органа (экспертной организации) Евразийского экономического союза https://grls.rosminzdrav.ru/GRLS.aspx.
Перед применением препарата Глицифон® проконсультируйтесь с лечащим врачом.
С осторожностью наносите препарат на участки кожи, расположенные рядом с
периорбитальной областью (область вокруг глаз).
Во избежание гиперемии и отека предварительно на кожу вокруг опухоли накладывают цинковую пасту.
В случае развития гиперемии и отека окружающих тканей, особенно при нанесении мази в периорбитальной области (области вокруг глаз), необходимо сделать перерыв на 2–3 дня и применить примочки с раствором нитрофурала (фурацилина) или мазь с глюкокор-тикостероидами, после перерыва лечение продолжают. Снизить интенсивность местных побочных эффектов Глицифон® мази можно сокращением продолжительности ежедневной экспозиции мази на опухоль до 6 часов вместо 24 часов. Для уменьшения боли в месте нанесения можно одновременно накладывать на очаг 5–10 % мазь с бензокаином или
другими местными анестетиками.
Допускается наносить препарат не ближе 0,5 см от ресничного края, при локализации очага на коже нижнего века. Не рекомендуется наносить препарат на очаги с локализацией на верхнем подвижном веке, во избежание стекания препарата в глазную щель.
Избегать попадания препарата в глаза.
Дети
Препарат Глицифон® не предназначен для применения у детей в возрасте от 0 до 18 лет.
Другие препараты и препарат Глицифон®
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.
Взаимодействия Глицифон® мази с другими лекарственными средствами не выявлено.
Беременность, грудное вскармливание
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность
Применение препарата при беременности противопоказано.
Грудное вскармливание
Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано.
Побочное действие
Отек периорбитальной области, гиперемия, зуд и боль в месте нанесения.
Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Глицифон® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите применение препарата Глицифон® и немедленно обратитесь за
медицинской помощью в случае возникновения любой из нижеперечисленных серьезных нежелательных реакций:
- отек периорбитальной области (области вокруг глаз), гиперемия, зуд и боль в месте нанесения.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о возникновении нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете
получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 800 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:
https://www.roszdravnadzor.gov.ru
Другие препараты и препарат Глицифон®
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.
Взаимодействия Глицифон® мази с другими лекарственными средствами не выявлено.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Применение препарата не оказывает влияние на управление автотранспортом и занятия потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия хранения
Храните лекарственный препарат в недоступном для детей месте.
Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на флаконе и
картонной пачке после «Годен до:».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 20 °С.
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует
утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят
защитить окружающую среду.
Форма выпуска
Действующим веществом является диглицидил метилфосфонат (Глицифон®).
100 г мази содержит 30 г диглицидила метилфосфоната (Глицифона®).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: вазелин, ланолин безводный.
Внешний вид препарата Глицифон® и содержимое упаковки
Мазь для наружного применения.
Мазь от желтого до желто-коричневого или зеленовато-коричневого цвета со специфическим запахом. При хранении во флаконах допускается появление на поверхности мази отдельных капелек жидкости.
По 5 г или 10 г во флаконы коричневого стекла с винтовой горловиной с крышками навинчиваемыми с кольцом первого вскрытия и прокладкой из полиэтилена.
Для фасовки по 5 г
Флакон вместе с листком-вкладышем и с 10 шпателями, уложенными в пакет
полиэтиленовый, или без шпателей помещают в пачку из картона.
Для фасовки по 10 г
Флакон вместе с листком-вкладышем и с 20 шпателями, уложенными в пакет
полиэтиленовый, или без шпателей помещают в пачку из картона.
Категория отпуска лекарственного препарата
Лекарственный препарат относится к категории отпуска по рецепту.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
Российская Федерация
АО "Татхимфармпрепараты"
420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260
тел.: 8 800 201 98 88
+7 (843) 526 98 88
e-mail: marketing@tatpharm.ru
www.tatpharm.ru
За любой информацией о препарате следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения
Российская Федерация
АО "Татхимфармпрепараты"
420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260
тел.: 8 800 201 98 88
+7 (843) 526 98 88
e-mail: marketing@tatpharm.ru
www.tatpharm.ru
Листок-вкладыш доступен в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств и на официальном сайте уполномоченного органа (экспертной организации) Евразийского экономического союза https://grls.rosminzdrav.ru/GRLS.aspx.