С осторожностью
С осторожностью наносить препарат на участки кожи, расположенные рядом с периорбитальной областью.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Побочное действие
Отек периорбитальной области, гиперемия, зуд и боль в месте нанесения.
Передозировка
Случаев передозировки мази Глицифон® до настоящего времени не выявлено. При случайном попадании лекарственного препарата внутрь, следует провести промывание желудка.
Лечение: симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Взаимодействия мази Глицифон® с другими лекарственными средствами не выявлено.
Особые указания
В случае развития гиперемии и отека окружающих тканей, особенно при нанесении мази в периорбитальной области, необходимо сделать перерыв на 2-3 дня и назначить примочки с раствором нитрофурала (фурацилина) или мазь с глюкокортикостероидами, после перерыва лечение продолжают. Снизить интенсивность местных побочных эффектов мази Глицифон® можно сокращением продолжительности ежедневной экспозиции мази на опухоль до 6 часов вместо 24 часов. Во избежание гиперемии и отека предварительно на кожу вокруг опухоли накладывают цинковую пасту. Для уменьшения боли в месте нанесения можно одновременно накладывать на очаг 5-10 % мазь с бензокаином или другими местными анестетиками.
Допускается наносить препарат не ближе 0,5 см от ресничного края, при локализации очага на коже нижнего века. Не рекомендуется наносить препарат на очаги с локализацией на верхнем подвижном веке, во избежание стекания препарата в глазную щель.
Избегать попадания препарата в глаза.
Вспомогательные вещества
Препарат Глицифон® содержит ланолин, который может вызвать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Применение препарата не оказывает влияние на управление автотранспортом и занятия потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Мазь для наружного применения 30 %.
По 5 г или 10 г во флаконы коричневого стекла с винтовой горловиной с крышками навинчиваемыми с кольцом первого вскрытия и прокладкой из полиэтилена.
Для фасовки по 5 г.
Флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Флакон вместе с 10 шпателями, уложенными в пакет полиэтиленовый, и инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Для фасовки по 10 г
Флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Флакон вместе с 20 шпателями, уложенными в пакет полиэтиленовый, и инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
По рецепту.
Производитель
АО "Татхимфармпрепараты", Россия
420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260
тел.: 8 800 201 98 88, тел./факс: +7 (843) 571-85-58
е-mail: marketing@tatpharm.ru
Владелец регистрационного удостоверения/ Организация, принимающая претензии от потребителей
АО "Татхимфармпрепараты", Россия
420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260
тел.: 8 800 201 98 88, тел./факс: +7 (843) 571-85-58
е-mail: marketing@tatpharm.ru