Беременность, период грудного вскармливания и фертильностьЕсли Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата Глицин проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Применение препарата Глицин не рекомендуется при беременности и грудном
вскармливании в связи с отсутствием достаточного количества данных о безопасности применения в данный период.
Возможные нежелательные реакцииПодобно всем лекарственным препаратам препарат Глицин может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приемепрепарата Глицин:Частота неизвестна (не может быть оценена на основе имеющихся данных):
Сообщение о нежелательных реакцияхЕсли у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше.Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений
государств – членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 800 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:
https://www.roszdravnadzor.gov.ru
Кыргызская РеспубликаДепартамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве
Здравоохранения Кыргызской Республики
Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25
Телефон: +996 312 21 92 78
Электронная почта: pharm@dlsmi.kg
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.dlsmi.kg
Другие препараты и препарат ГлицинСообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Препарат Глицин ослабляет выраженность побочных эффектов антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков), анксиолитиков, антидепрессантов, снотворных и противосудорожных лекарственных средств.
Особые указания и меры предосторожностиПеред приемом препарата Глицин проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Управление транспортными средствами и работа с механизмамиПри приеме препарата Глицин следует соблюдать осторожность при управлении
транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами
деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты
психомоторных реакций.
Содержимое упаковки и прочие сведенияПрепарат Глицин содержитДействующим веществом является глицин.
Каждая таблетка содержит 100 мг глицина.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза
микрокристаллическая, повидон К-25 (поливинилпирролидон среднемолекулярный), магния стеарат.
Внешний вид препарата Глицин и содержимое упаковкиТаблетки защечные и подъязычные.
Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с фаской. Допускается легкая мраморность.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
5 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
По 25 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
1, 2, 4 или 6 контурные ячейковые упаковки по 25 таблеток вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Хранение препарата ГлицинХраните лекарственный препарат в недоступном для детей месте.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на контурной ячейковой упаковке, картонной пачке после «Годен до:».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Храните в оригинальной упаковке (пачке) для защиты от света при температуре не выше 25 °С.
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Категория отпуска лекарственного препаратаЛекарственный препарат относится к категории отпуска без рецепта.
Держатель регистрационного удостоверения и производительРоссийская Федерация
АО "Татхимфармпрепараты"
420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260
тел.: +7 (800) 201 98 88, +7 (843) 526 98 88
e-mail: marketing@tatpharm.ru
За любой информацией о препарате следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверенияРоссийская Федерация
АО "Татхимфармпрепараты"
420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260
тел.: +7 (800) 201 98 88, +7 (843) 526 98 88
e-mail: marketing@tatpharm.ru
Прочие источники информацииЛисток-вкладыш доступен в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств и на официальном сайте уполномоченного органа (экспертной организации) Евразийского экономического союза https://grls.rosminzdrav.ru/GRLS.aspx.