Эритромицин
Скачать инструкцию
Мазь применяется при лечении глазных инфекций, вызванных чувствительными микроорганизмами: конъюнктивите (в т.ч. у новорожденных), бактериальном блефарите, блефароконъюнктивите, мейбомите; в комплексной терапии бактериальных кератитов, хламидийных конъюнктивитов, блефароконъюнктивитов, трахомы; профилактика бленнореи новорожденных.
Мазь применяется при лечении глазных инфекций, вызванных чувствительными микроорганизмами: конъюнктивите (в т.ч. у новорожденных), бактериальном блефарите, блефароконъюнктивите, мейбомите; в комплексной терапии бактериальных кератитов, хламидийных конъюнктивитов, блефароконъюнктивитов, трахомы; профилактика бленнореи новорожденных.
МНН: Эритромицин
Лекарственная форма: Мазь глазная
Дозировка: 10000 ЕД/г.
Форма выпуска: 10г
Условия отпуска: По рецепту
Фармакотерапевтическая группа: средства, применяемые в офтальмологии; противомикробные средства; антибиотики
Лекарственная форма: Мазь глазная
Дозировка: 10000 ЕД/г.
Форма выпуска: 10г
Условия отпуска: По рецепту
Фармакотерапевтическая группа: средства, применяемые в офтальмологии; противомикробные средства; антибиотики
Показания к применению
Препарат Эритромицин применяется у взрослых и детей в возрасте от 0 до 18 лет:
Препарат Эритромицин применяется у взрослых и детей в возрасте от 0 до 18 лет:
- для лечения глазных инфекций, вызванных чувствительными микроорганизмами:конъюнктивит (в т.ч. у новорожденных), бактериальные блефарит, блефароконъюнктивит, мейбомит;
- для комплексной терапии бактериальных кератитов, хламидийных конъюнктивитов, блефароконъюнктивитов, трахомы;
- для профилактики бленнореи у новорожденных.
Фармакологические свойства
Препарат Эритромицин содержит действующее вещество эритромицин, которое относится к фармакотерапевтической группе: средства, применяемые в офтальмологии; противомикробные средства; антибиотики.
Эритромицин – антибиотик из группы макролидов, продуцируемый Streptomyces erythreus.
При местном применении оказывает антибактериальное действие. Обратимо связывается с 50S–субъединицей рибосом, что нарушает образование пептидных связей между молекулами аминокислот и блокирует синтез белков микроорганизмов (не влияет на синтез нуклеиновых кислот). При применении в высоких дозах в зависимости от вида возбудителя может проявлять бактерицидное действие. Эффективен в отношении чувствительных микроорганизмов, вызывающих поверхностные глазные инфекции конъюнктивы, роговицы, в т.ч. в отношении Neisseria gonorrhoeae, Сhlamydia trachomatis.
Препарат Эритромицин содержит действующее вещество эритромицин, которое относится к фармакотерапевтической группе: средства, применяемые в офтальмологии; противомикробные средства; антибиотики.
Эритромицин – антибиотик из группы макролидов, продуцируемый Streptomyces erythreus.
При местном применении оказывает антибактериальное действие. Обратимо связывается с 50S–субъединицей рибосом, что нарушает образование пептидных связей между молекулами аминокислот и блокирует синтез белков микроорганизмов (не влияет на синтез нуклеиновых кислот). При применении в высоких дозах в зависимости от вида возбудителя может проявлять бактерицидное действие. Эффективен в отношении чувствительных микроорганизмов, вызывающих поверхностные глазные инфекции конъюнктивы, роговицы, в т.ч. в отношении Neisseria gonorrhoeae, Сhlamydia trachomatis.
Способы применения и дозы
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Взрослые
Мазь закладывают за нижнее веко в виде полоски длиной 0,5–1 см 3 раза в день.
При лечении трахомы – 4–5 раз в день, лечение следует сочетать со вскрытием фолликулов.
При стихании воспалительного процесса препарат применяют 2–3 раза в день.
При лечении хламидийного конъюнктивита мазь закладывают в конъюнктивальный мешок
4–5 раз в день.
Применение у детей и подростков
Мазь закладывают за нижнее веко в виде полоски длиной 0,5–1 см 3 раза в день.
Для профилактики бленнореи у новорожденных полоску мази длиной 0,5–1 см закладывают за нижнее веко однократно.
Путь и (или) способ введения
Местно.
Продолжительность терапии
Продолжительность лечения офтальмии новорожденных, бактериального конъюнктивита, блефарита, блефароконъюнктивита, мейбомита, при комплексной терапии кератита зависит от формы и тяжести заболевания, но не должна превышать 14 дней.
Длительность лечения трахомы до 4 месяцев.
Длительность лечения хламидийного конъюнктивита зависит от тяжести заболевания, до 3 месяцев.
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Взрослые
Мазь закладывают за нижнее веко в виде полоски длиной 0,5–1 см 3 раза в день.
При лечении трахомы – 4–5 раз в день, лечение следует сочетать со вскрытием фолликулов.
При стихании воспалительного процесса препарат применяют 2–3 раза в день.
При лечении хламидийного конъюнктивита мазь закладывают в конъюнктивальный мешок
4–5 раз в день.
Применение у детей и подростков
Мазь закладывают за нижнее веко в виде полоски длиной 0,5–1 см 3 раза в день.
Для профилактики бленнореи у новорожденных полоску мази длиной 0,5–1 см закладывают за нижнее веко однократно.
Путь и (или) способ введения
Местно.
Продолжительность терапии
Продолжительность лечения офтальмии новорожденных, бактериального конъюнктивита, блефарита, блефароконъюнктивита, мейбомита, при комплексной терапии кератита зависит от формы и тяжести заболевания, но не должна превышать 14 дней.
Длительность лечения трахомы до 4 месяцев.
Длительность лечения хламидийного конъюнктивита зависит от тяжести заболевания, до 3 месяцев.
Противопоказания
Не применяйте препарат Эритромицин:
Перед применением препарата Эритромицин проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Сообщите лечащему врачу, если:
При профилактике офтальмии новорожденных не следует вымывать глазную мазь эритромицина из глаза.
У детей, матери которых имеют клинически выраженную гонорею, эритромицин, как офтальмологическое лекарственное средство, используют одновременно с водным раствором пенициллина G для парентерального применения.
Не применяйте препарат Эритромицин:
- если у Вас аллергия на эритромицин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
- если у Вас тяжелые нарушения функции печени и почек;
- если у Вас желтуха в анамнезе.
Перед применением препарата Эритромицин проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Сообщите лечащему врачу, если:
- у Вас пожилой возраст;
- у Вас есть нарушения функции печени и почек.
При профилактике офтальмии новорожденных не следует вымывать глазную мазь эритромицина из глаза.
У детей, матери которых имеют клинически выраженную гонорею, эритромицин, как офтальмологическое лекарственное средство, используют одновременно с водным раствором пенициллина G для парентерального применения.
С осторожностью
Перед применением препарата Эритромицин проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность
Применение при беременности возможно только в случае крайней необходимости, когда вероятная польза для матери превышает риск для плода.
Грудное вскармливание
При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Побочное действие
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Эритромицин:
Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно):
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 800 550 99 03
Электронная почта: pharm @ roszdravnadzor. gov. ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:
https :// www. roszdravnadzor. gov. ru
Республика Беларусь
Республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении"
Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а
Телефон отдела фармаконадзора: +375 17 242 00 29
Факс: +375 17 242 00 29
Электронная почта: rcpl@rceth.by; rceth@rceth.by
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.rceth.by
Республика Казахстан
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских
изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства
здравоохранения Республики Казахстан
Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13 (БЦ "Нурсаулет 2")
Телефон: +7 7172 235 135
Электронная почта: farm@dari.kz
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.ndda.kz
Кыргызская Республика
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве
Здравоохранения Кыргызской Республики
Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25
Телефон: +996 312 21 92 78
Электронная почта: pharm@dlsmi.kg
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.dlsmi.kg
Республика Армения
«Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий» ГНКО
Адрес: 0051, г. Ереван, проспект Комитаса, 49/5
Телефон: +374 60 83 00 73, +374 10 23 08 96, +374 10 23 16 82
Горячая линия: +374 10 20 05 05, +374 96 22 05 05
Электронная почта: vigilance@pharm.am
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.pharm.am
Передозировка
Данные по передозировке препарата отсутствуют.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Форма выпуска
Препарат Эритромицин содержит
Действующим веществом является эритромицин.
Каждый 1 г мази содержит 0,01 г (10000 ЕД) эритромицина.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: ланолин безводный, натрия метабисульфит, вазелин.
Препарат Эритромицин содержит ланолин (см. раздел 2).
Внешний вид препарата Эритромицин и содержимое упаковки
Мазь глазная.
Мазь от желтоватого до коричнево-желтого цвета.
По 10 г в тубы алюминиевые, укупоренные бушонами из полиэтилена высокой плотности.
Тубу вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Храните лекарственный препарат в недоступном для детей месте.
Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на тубе и картонной пачке после «Годен до:».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Хранить при температуре не выше 25 ºС.
Хранить после первого вскрытия упаковки не более 6 недель.
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препараты, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Срок годности
3 года.
Хранить после первого вскрытия упаковки не более 6 недель.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
Российская Федерация
АО "Татхимфармпрепараты"
420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260
тел.: 8 800 201 98 88 для звонков по РФ
+7 (843) 526 98 88
e-mail: marketing@tatpharm.ru
Различные торговые наименования:
Эритромицин (Российская Федерация)
Эритромицин (Республика Беларусь)
Эритромицин (Республика Казахстан)
Эритромицин (Кыргызская Республика)
Эритромицин Татфарм (Республика Армения)
За любой информацией о препарате следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения:
На территории Российской Федерации, Республики Беларусь, Республики Казахстан, Кыргызской Республики и Республики Армения:
Российская Федерация
АО "Татхимфармпрепараты"
420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260
тел.: 8 800 201 98 88 для звонков по РФ
+7 (843) 526 98 88
e-mail: marketing@tatpharm.ru
Прочие источники информации
Листок-вкладыш доступен в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза и на официальном сайте уполномоченного органа (экспертной организации) https://grls.rosminzdrav.ru/
(https://lk.regmed.ru/Register/EAEU_SmPC).
Перед применением препарата Эритромицин проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность
Применение при беременности возможно только в случае крайней необходимости, когда вероятная польза для матери превышает риск для плода.
Грудное вскармливание
При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Побочное действие
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Эритромицин:
Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно):
- гиперемия (покраснение глаз);
- раздражение слизистой оболочки глаза;
- нечеткость зрительного восприятия;
- аллергические реакции.
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 800 550 99 03
Электронная почта: pharm @ roszdravnadzor. gov. ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:
https :// www. roszdravnadzor. gov. ru
Республика Беларусь
Республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении"
Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а
Телефон отдела фармаконадзора: +375 17 242 00 29
Факс: +375 17 242 00 29
Электронная почта: rcpl@rceth.by; rceth@rceth.by
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.rceth.by
Республика Казахстан
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских
изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства
здравоохранения Республики Казахстан
Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13 (БЦ "Нурсаулет 2")
Телефон: +7 7172 235 135
Электронная почта: farm@dari.kz
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.ndda.kz
Кыргызская Республика
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве
Здравоохранения Кыргызской Республики
Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25
Телефон: +996 312 21 92 78
Электронная почта: pharm@dlsmi.kg
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.dlsmi.kg
Республика Армения
«Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий» ГНКО
Адрес: 0051, г. Ереван, проспект Комитаса, 49/5
Телефон: +374 60 83 00 73, +374 10 23 08 96, +374 10 23 16 82
Горячая линия: +374 10 20 05 05, +374 96 22 05 05
Электронная почта: vigilance@pharm.am
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.pharm.am
Передозировка
Данные по передозировке препарата отсутствуют.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Форма выпуска
Препарат Эритромицин содержит
Действующим веществом является эритромицин.
Каждый 1 г мази содержит 0,01 г (10000 ЕД) эритромицина.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: ланолин безводный, натрия метабисульфит, вазелин.
Препарат Эритромицин содержит ланолин (см. раздел 2).
Внешний вид препарата Эритромицин и содержимое упаковки
Мазь глазная.
Мазь от желтоватого до коричнево-желтого цвета.
По 10 г в тубы алюминиевые, укупоренные бушонами из полиэтилена высокой плотности.
Тубу вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Храните лекарственный препарат в недоступном для детей месте.
Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на тубе и картонной пачке после «Годен до:».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Хранить при температуре не выше 25 ºС.
Хранить после первого вскрытия упаковки не более 6 недель.
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препараты, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Срок годности
3 года.
Хранить после первого вскрытия упаковки не более 6 недель.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
Российская Федерация
АО "Татхимфармпрепараты"
420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260
тел.: 8 800 201 98 88 для звонков по РФ
+7 (843) 526 98 88
e-mail: marketing@tatpharm.ru
Различные торговые наименования:
Эритромицин (Российская Федерация)
Эритромицин (Республика Беларусь)
Эритромицин (Республика Казахстан)
Эритромицин (Кыргызская Республика)
Эритромицин Татфарм (Республика Армения)
За любой информацией о препарате следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения:
На территории Российской Федерации, Республики Беларусь, Республики Казахстан, Кыргызской Республики и Республики Армения:
Российская Федерация
АО "Татхимфармпрепараты"
420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260
тел.: 8 800 201 98 88 для звонков по РФ
+7 (843) 526 98 88
e-mail: marketing@tatpharm.ru
Прочие источники информации
Листок-вкладыш доступен в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза и на официальном сайте уполномоченного органа (экспертной организации) https://grls.rosminzdrav.ru/
(https://lk.regmed.ru/Register/EAEU_SmPC).