Побочное действие
Нарушения со стороны нервной системы: беспокойство, повышенная раздражительность, тревожность.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота.
Нарушения со стороны сердца и сосудов: аритмия, артериальная гипертензия, тахикардия.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: мышечные подергивания (начинающиеся с круговых мышц рта), тремор, ригидность мышц.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: покраснение, пастозность лица, шелушение кожи.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: гипертермия, повышенная потливость, инфильтрация, болезненность, гиперемия, кожный зуд, ощущение жжения кожи в месте введения.
Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, в том числе крапивница, ангионевротический отек, генерализованные папулезные высыпания.
Передозировка
Симптомы: усиление выраженности дозозависимых нежелательных реакций, тонико-клонические судороги.
Лечение: симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Усиливает эффекты психостимуляторов и антидепрессантов.
Снижает действие наркотических анальгетиков, снотворных, нейролептиков, транквилизаторов, противосудорожных средств.
Под влиянием парааминосалициловой кислоты, салюзида, производных фенотиазина (аминазин и др.) снижается аналептическое действие никетамида.
Под действием ингибиторов моноаминоксидазы повышается прессорный эффект никетамида. Никетамид способствует развитию непереносимости фтивазида. Судорожное действие никетамида усиливает резерпин, аминазин.
На фоне глубокого наркоза никетамид не действует.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В период лечения необходимо воздержаться от вождения транспортных средств и работы с механизмами ввиду возможного развития нежелательных реакций, которые могут оказать влияние на данные виды деятельности (см. Побочное действие).
Форма выпуска
Раствор для инъекций 250 мг/мл.
По 1 или 2 мл в ампулы бесцветного стекла. 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку.
1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре от 2 до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Производитель
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ кардиологии" Минздрава России)
Юридический адрес производителя:
121552, г. Москва, ул. Черепковская 3-я, д. 15А
тел/факс: (499) 149-02-13
e-mail: info@cardiopharma.ru
Адрес места производства:
г. Москва, ул. Черепковская 3-я , д. 15А, стр. 24, стр. 25, стр. 48
Владелец регистрационного удостоверения/Организация, принимающая претензии потребителей
АО "Татхимфармпрепараты", Россия
420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260
тел.: 8 800 201 98 88, тел./факс: +7 (843) 571-85-58
е-mail: marketing@tatpharm.ru