стабильное высокое качество конечного продукта.
В 2008 году на предприятии введено в эксплуатацию новое таблеточное производство в соответствии с требованиями европейского стандарта GMP. Мощности нового производства составляют 1,5 млрд. таблеток (из них до 50 процентов – таблеток, покрытые оболочкой). В 2016 году введено в эксплуатацию производство стерильных и нестерильных мазей, гелей и капель в соответствии с требованиями европейского стандарта GMP. Мощности нового производства составляют 20 млн. упаковок.
Продукция АО «Татхимфармпрепараты» выпускается в соответствии с нормативной и технической документации, а также с техническими требованиями заказчика. Вся выпускаемая продукция обязательно сертифицируется. Производство от входного сырья до готовой продукции контролируется собственной аккредитованной аналитической лабораторией.
Мощность производства
1,5 млрд. таблеток + 20 млн. упаковок стерильных и нестерильных мазей и капель
АО «Татхимфармпрепараты» заинтересованно в поиске партнеров для заключения договоров на лицензионное и контрактное производство твердых лекарственных форм
(в том числе, таблеток покрытых оболочкой), а также стерильных и нестерильных мазей и гелей.