Бефунгин®
Скачать инструкцию
Препарат применяется в составе комплексной терапии: при хронических гастритах, при дискинезиях желудочно-кишечного тракта с явлениями атонии, при язвенной болезни желудка вне обострения, в качестве симптоматического средства, улучшающего общее состояние онкологических больных.
Препарат применяется в составе комплексной терапии: при хронических гастритах, при дискинезиях желудочно-кишечного тракта с явлениями атонии, при язвенной болезни желудка вне обострения, в качестве симптоматического средства, улучшающего общее состояние онкологических больных.
МНН: Гриба березового экстракт + [Кобальта хлорид]
Лекарственная форма: Раствор для приема внутрь
Дозировка: -
Форма выпуска: 100 мл
Условия отпуска: Без рецепта
Фармакотерапевтическая группа: Общетонизирующие препараты
Бефунгин обзор
Лекарственная форма: Раствор для приема внутрь
Дозировка: -
Форма выпуска: 100 мл
Условия отпуска: Без рецепта
Фармакотерапевтическая группа: Общетонизирующие препараты
Бефунгин обзор
Показания к применению
В составе комплексной терапии:
- при хронических гастритах;
- при дискинезиях желудочно-кишечного тракта с явлениями атонии;
- при язвенной болезни желудка вне обострения;
- в качестве симптоматического средства, улучшающего общее состояние онкологических больных.
В составе комплексной терапии:
- при хронических гастритах;
- при дискинезиях желудочно-кишечного тракта с явлениями атонии;
- при язвенной болезни желудка вне обострения;
- в качестве симптоматического средства, улучшающего общее состояние онкологических больных.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Действие препарата определяется эффектом входящих в состав биологически активных веществ (полисахаридов, гуминоподобной чаговой кислоты, органических кислот, микроэлементов, в т.ч. марганца и кобальта, стероидных и других соединений). Препарат регулирует метаболические процессы, способствует повышению общей резистентности организма, уменьшает потоотделение, нормализует функцию кишечника, устраняет диспептические явления, оказывает общетонизирующее действие.
Фармакокинетика
Препарат содержит в качестве активного компонента экстракт чаги (березового гриба), представляющий собой сложный комплекс биологически активных веществ растительного происхождения, в связи с чем проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.
Фармакодинамика
Действие препарата определяется эффектом входящих в состав биологически активных веществ (полисахаридов, гуминоподобной чаговой кислоты, органических кислот, микроэлементов, в т.ч. марганца и кобальта, стероидных и других соединений). Препарат регулирует метаболические процессы, способствует повышению общей резистентности организма, уменьшает потоотделение, нормализует функцию кишечника, устраняет диспептические явления, оказывает общетонизирующее действие.
Фармакокинетика
Препарат содержит в качестве активного компонента экстракт чаги (березового гриба), представляющий собой сложный комплекс биологически активных веществ растительного происхождения, в связи с чем проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.
Способы применения и дозы
Препарат применяют внутрь в виде разведенного раствора за 30 минут до еды.
Для приготовления раствора препарата содержимое флакона взбалтывают, разводят 1 чайную ложку (5 мл) препарата в 50 мл теплой кипяченой воды.
Принимают по 1 столовой ложке (15 мл) полученного раствора 3 раза в день в течение 3-5 месяцев. При необходимости проводят повторные курсы с перерывами 7-10 дней.
Препарат применяют внутрь в виде разведенного раствора за 30 минут до еды.
Для приготовления раствора препарата содержимое флакона взбалтывают, разводят 1 чайную ложку (5 мл) препарата в 50 мл теплой кипяченой воды.
Принимают по 1 столовой ложке (15 мл) полученного раствора 3 раза в день в течение 3-5 месяцев. При необходимости проводят повторные курсы с перерывами 7-10 дней.
Противопоказания
- повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;
- беременность и период грудного вскармливания;
- детский возраст до 18 лет;
- совместное применение пенициллина;
- внутривенное введение декстрозы.
- повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;
- беременность и период грудного вскармливания;
- детский возраст до 18 лет;
- совместное применение пенициллина;
- внутривенное введение декстрозы.
С осторожностью
Заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, эпилепсия.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием специальных исследований.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции. При длительном приеме препарата возможны диспепсические явления.
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами Противопоказано совместное применение пенициллина, внутривенное введение декстрозы (из-за возможного антагонизма).
Особые указания
Препарат содержит не менее 9 % этанола. В максимальной суточной дозе препарата содержание абсолютного этилового спирта составляет до 0,4 г, в максимальной разовой дозе препарата – до 0,13 г.
При лечении препаратом показана молочно-растительная диета с исключением консервированных продуктов, острых приправ, животных жиров.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В период применения препарата необходимо соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Форма выпуска
Раствор для приема внутрь.
По 50 мл во флаконы оранжевого стекла укупоренные пробками из полиэтилена низкой плотности и крышками навинчиваемыми из полиэтилена высокой плотности.
По 100 мл во флаконы оранжевого стекла укупоренные пробками из полиэтилена низкой плотности и крышками навинчиваемыми из полиэтилена высокой плотности.
По 50 мл или 100 мл во флаконы из коричневого стекла с крышками навинчиваемыми или крышками навинчиваемыми с контролем вскрытия из полиэтилена высокой плотности.
Флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Флакон вместе с ложкой мерной из полипропилена и инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Флакон вместе со стаканчиком мерным из полипропилена и инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 20 οС.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Производитель
АО "Татхимфармпрепараты", Россия
420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260
тел.: 8 800 201 98 88, тел./факс: +7 (843) 571-85-58
е-mail: marketing@tatpharm.ru
Владелец регистрационного удостоверения/Организация, принимающая претензии от потребителей
АО "Татхимфармпрепараты", Россия
420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260
тел.: 8 800 201 98 88, тел./факс: +7 (843) 571-85-58
е-mail: marketing@tatpharm.ru
Заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, эпилепсия.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием специальных исследований.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции. При длительном приеме препарата возможны диспепсические явления.
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами Противопоказано совместное применение пенициллина, внутривенное введение декстрозы (из-за возможного антагонизма).
Особые указания
Препарат содержит не менее 9 % этанола. В максимальной суточной дозе препарата содержание абсолютного этилового спирта составляет до 0,4 г, в максимальной разовой дозе препарата – до 0,13 г.
При лечении препаратом показана молочно-растительная диета с исключением консервированных продуктов, острых приправ, животных жиров.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В период применения препарата необходимо соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Форма выпуска
Раствор для приема внутрь.
По 50 мл во флаконы оранжевого стекла укупоренные пробками из полиэтилена низкой плотности и крышками навинчиваемыми из полиэтилена высокой плотности.
По 100 мл во флаконы оранжевого стекла укупоренные пробками из полиэтилена низкой плотности и крышками навинчиваемыми из полиэтилена высокой плотности.
По 50 мл или 100 мл во флаконы из коричневого стекла с крышками навинчиваемыми или крышками навинчиваемыми с контролем вскрытия из полиэтилена высокой плотности.
Флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Флакон вместе с ложкой мерной из полипропилена и инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Флакон вместе со стаканчиком мерным из полипропилена и инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 20 οС.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Производитель
АО "Татхимфармпрепараты", Россия
420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260
тел.: 8 800 201 98 88, тел./факс: +7 (843) 571-85-58
е-mail: marketing@tatpharm.ru
Владелец регистрационного удостоверения/Организация, принимающая претензии от потребителей
АО "Татхимфармпрепараты", Россия
420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260
тел.: 8 800 201 98 88, тел./факс: +7 (843) 571-85-58
е-mail: marketing@tatpharm.ru