Римантадин
Скачать инструкцию
Препарат применяется для раннего лечения и профилактики гриппа А у взрослых и детей старше 10 лет.
Препарат применяется для раннего лечения и профилактики гриппа А у взрослых и детей старше 10 лет.
МНН: Римантадин
Лекарственная форма: Таблетки
Дозировка: 50 мг
Форма выпуска: №20
Условия отпуска: Без рецепта
Фармакотерапевтическая группа: Противовирусные средства системного действия;
противовирусные средства прямого действия; циклические амины.
Лекарственная форма: Таблетки
Дозировка: 50 мг
Форма выпуска: №20
Условия отпуска: Без рецепта
Фармакотерапевтическая группа: Противовирусные средства системного действия;
противовирусные средства прямого действия; циклические амины.
Показания к применению
Препарат Римантадин показан к применению у взрослых и детей старше 10 лет для раннего лечения и профилактики гриппа А.
Препарат Римантадин показан к применению у взрослых и детей старше 10 лет для раннего лечения и профилактики гриппа А.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Римантадин является производным амантадина с выраженной противовирусной активностью. Он эффективен против вирусов гриппа типа А. Римантадин не обладает или обладает только незначительным действием против вирусов гриппа В. Римантадин угнетает репликацию вируса на ранней стадии цикла, возможно, тормозит формирование вирусной оболочки. Генетические исследования показали, что в противовирусном действии
римантадина против вируса гриппа А важное значение имеет специфический протеин гена М2 вириона. Римантадин in vitro угнетает репликацию всех трех изолированных от человека антигенных подтипов вируса гриппа А (H1N1, H2N2 и H3N2). Римантадин угнетает активность ионных каналов протеина мембраны М2. В результате происходит угнетение ацидификации внутренней среды вируса, которая необходима для фузии вирусной оболочки с эндосомой и для диссоциации протеина матрицы М1 от комплекса рибонуклеопротеина.
Таким образом, блокируется репликация вируса на ранней стадии инфекции.
Корреляция между чувствительностью вируса гриппа А к римантадину in vitro и
клинической эффективностью лекарственного средства не установлена. Результаты тестов
чувствительности (выраженные концентрацией лекарственного вещества, способной ингибировать репликацию вируса в культуре клеток на 50 % и более) варьируют от 4 нг/мл до 20 мкг/мл, в зависимости от культуры клеток, использованной в эксперименте, питательной среды, введенного штамма вируса гриппа А и объема. Среди изолированных эпидемических штаммов вируса гриппа А существуют устойчивые к римантадину штаммы. Резистентные штаммы формируются и тогда, когда римантадин применяется в
замкнутой среде. Резистентные вирусы трансмиссивны и вызывают типичное гриппозное заболевание. Резистентность к отдельным серотипам гриппа А в разные годы в разных регионах мира может отличаться, поэтому до начала терапии и профилактики следует идентифицировать чувствительность вируса в данном регионе.
Римантадин не влияет на иммуногенные свойства инактивированной вакцины гриппа А.
После вакцинации, в случае эпидемии гриппа, римантадин может защитить от заболевания в течение тех 2‒4 недель, которые необходимы для формирования антител.
Фармакокинетика
Фармакокинетика римантадина достаточно хорошо изучена. После однократного или многократного приема препарата пациентами различных возрастных групп корреляция между концентрацией римантадина в плазме крови и его антивирусной активностью не установлена.
Всасывание
После перорального применения лекарственное средство оказывает хорошую всасываемость, имеет высокую биодоступность.
Распределение
После одной пероральной дозы римантадина 100 мг максимальная концентрация в плазме
74 нг/мл (в пределах от 45‒138 нг/мл) у здоровых взрослых (20‒44 лет) достигается в течение 5‒7 часов. Около 40 % римантадина связывается с белками плазмы, главным образом альбуминами. Полупериод элиминации одной дозы в этой исследуемой группе в среднем составляет 25 часов, однако в возрастной группе 71‒79 лет ‒ в среднем 32 часа.
После применения 100 мг римантадина два раза в день на протяжении 10 дней у здоровых взрослых (18‒70 лет) площадь под кривой концентрация-время (AUC) была примерно на 30 % больше чем после одной отдельной дозы. В период стабилизации концентрация активного вещества в плазме была в пределах 118‒468 нг/мл. В этой группе не выявлены различия параметров фармакокинетики, обусловленных возрастом. Сравнивая три группы
пациентов пожилого возраста (50‒60 лет, 61‒70 лет, 71‒79 лет), выяснилось, что в возрастной группе 71‒79 лет AUC, максимальная концентрация в плазме и полупериод элиминации в период стабилизации были на 20‒30 % больше чем у остальных двух исследуемых групп. У больных на дому пожилого и старческого возраста (68‒102 лет) в период стабилизации концентрация римантадина в плазме была в 2‒4 раза выше, чем у здоровых молодых и взрослых среднего возраста.
Фармакокинетика лекарственного средства у детей схожа с фармакокинетикой у
взрослых.
У десяти детей (4‒8 лет), которые получали одну дозу римантадина (6,6 мг/кг), через 5‒6 часов концентрация в плазме крови колебалась от 446 до 988 нг/мл, через 24 часа ‒ от 170 до 424 нг/мл. Полупериод элиминации в этой группе в среднем составлял 24,8 часов.
В отдельных случаях у детей активное вещество лекарственного средства в плазме обнаруживали через 72 часа после применения последней дозы.
Биотрансформация
Римантадин интенсивно метаболизируется в печени путем гидроксилирования, конъюгации и глюкуронизации.
Элиминация
В плазме выявлены три метаболита гидроксилирования. Эти и еще дополнительно конъюгированные метаболиты составляют 74±10 % от одной отдельной дозы 200 мг и из организма выводятся с мочой в течение 72 часов. Меньше 25 % принятой дозы выводится
почками в неизмененном виде.
Особые группы пациентов
У пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени AUC увеличивается в 3 раза, период полувыведения ‒ в 2 раза, а теоретический клиренс снижается на 50 %, по сравнению с данными показателями до ухудшения печеночных функций.
При почечной недостаточности увеличивается концентрация метаболитов римантадина в плазме крови.
Фармакодинамика
Римантадин является производным амантадина с выраженной противовирусной активностью. Он эффективен против вирусов гриппа типа А. Римантадин не обладает или обладает только незначительным действием против вирусов гриппа В. Римантадин угнетает репликацию вируса на ранней стадии цикла, возможно, тормозит формирование вирусной оболочки. Генетические исследования показали, что в противовирусном действии
римантадина против вируса гриппа А важное значение имеет специфический протеин гена М2 вириона. Римантадин in vitro угнетает репликацию всех трех изолированных от человека антигенных подтипов вируса гриппа А (H1N1, H2N2 и H3N2). Римантадин угнетает активность ионных каналов протеина мембраны М2. В результате происходит угнетение ацидификации внутренней среды вируса, которая необходима для фузии вирусной оболочки с эндосомой и для диссоциации протеина матрицы М1 от комплекса рибонуклеопротеина.
Таким образом, блокируется репликация вируса на ранней стадии инфекции.
Корреляция между чувствительностью вируса гриппа А к римантадину in vitro и
клинической эффективностью лекарственного средства не установлена. Результаты тестов
чувствительности (выраженные концентрацией лекарственного вещества, способной ингибировать репликацию вируса в культуре клеток на 50 % и более) варьируют от 4 нг/мл до 20 мкг/мл, в зависимости от культуры клеток, использованной в эксперименте, питательной среды, введенного штамма вируса гриппа А и объема. Среди изолированных эпидемических штаммов вируса гриппа А существуют устойчивые к римантадину штаммы. Резистентные штаммы формируются и тогда, когда римантадин применяется в
замкнутой среде. Резистентные вирусы трансмиссивны и вызывают типичное гриппозное заболевание. Резистентность к отдельным серотипам гриппа А в разные годы в разных регионах мира может отличаться, поэтому до начала терапии и профилактики следует идентифицировать чувствительность вируса в данном регионе.
Римантадин не влияет на иммуногенные свойства инактивированной вакцины гриппа А.
После вакцинации, в случае эпидемии гриппа, римантадин может защитить от заболевания в течение тех 2‒4 недель, которые необходимы для формирования антител.
Фармакокинетика
Фармакокинетика римантадина достаточно хорошо изучена. После однократного или многократного приема препарата пациентами различных возрастных групп корреляция между концентрацией римантадина в плазме крови и его антивирусной активностью не установлена.
Всасывание
После перорального применения лекарственное средство оказывает хорошую всасываемость, имеет высокую биодоступность.
Распределение
После одной пероральной дозы римантадина 100 мг максимальная концентрация в плазме
74 нг/мл (в пределах от 45‒138 нг/мл) у здоровых взрослых (20‒44 лет) достигается в течение 5‒7 часов. Около 40 % римантадина связывается с белками плазмы, главным образом альбуминами. Полупериод элиминации одной дозы в этой исследуемой группе в среднем составляет 25 часов, однако в возрастной группе 71‒79 лет ‒ в среднем 32 часа.
После применения 100 мг римантадина два раза в день на протяжении 10 дней у здоровых взрослых (18‒70 лет) площадь под кривой концентрация-время (AUC) была примерно на 30 % больше чем после одной отдельной дозы. В период стабилизации концентрация активного вещества в плазме была в пределах 118‒468 нг/мл. В этой группе не выявлены различия параметров фармакокинетики, обусловленных возрастом. Сравнивая три группы
пациентов пожилого возраста (50‒60 лет, 61‒70 лет, 71‒79 лет), выяснилось, что в возрастной группе 71‒79 лет AUC, максимальная концентрация в плазме и полупериод элиминации в период стабилизации были на 20‒30 % больше чем у остальных двух исследуемых групп. У больных на дому пожилого и старческого возраста (68‒102 лет) в период стабилизации концентрация римантадина в плазме была в 2‒4 раза выше, чем у здоровых молодых и взрослых среднего возраста.
Фармакокинетика лекарственного средства у детей схожа с фармакокинетикой у
взрослых.
У десяти детей (4‒8 лет), которые получали одну дозу римантадина (6,6 мг/кг), через 5‒6 часов концентрация в плазме крови колебалась от 446 до 988 нг/мл, через 24 часа ‒ от 170 до 424 нг/мл. Полупериод элиминации в этой группе в среднем составлял 24,8 часов.
В отдельных случаях у детей активное вещество лекарственного средства в плазме обнаруживали через 72 часа после применения последней дозы.
Биотрансформация
Римантадин интенсивно метаболизируется в печени путем гидроксилирования, конъюгации и глюкуронизации.
Элиминация
В плазме выявлены три метаболита гидроксилирования. Эти и еще дополнительно конъюгированные метаболиты составляют 74±10 % от одной отдельной дозы 200 мг и из организма выводятся с мочой в течение 72 часов. Меньше 25 % принятой дозы выводится
почками в неизмененном виде.
Особые группы пациентов
У пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени AUC увеличивается в 3 раза, период полувыведения ‒ в 2 раза, а теоретический клиренс снижается на 50 %, по сравнению с данными показателями до ухудшения печеночных функций.
При почечной недостаточности увеличивается концентрация метаболитов римантадина в плазме крови.
Способы применения и дозы
Внутрь, после еды, запивая водой.
Лечение гриппа следует начинать в течение 24‒48 ч после появления симптомов болезни.
Взрослым назначают по 100 мг 2 раза в день. Длительность курса лечения составляет 5 дней.
Детям в возрасте 10 лет назначают по 50 мг 2 раза в день; от 11 до 14 лет назначают по 50мг 3 раза в день.
Детям старше 14 лет ‒ дозы для взрослых. Длительность курса лечения составляет 5 дней.
Для профилактики гриппа взрослым назначают 50 мг один раз в день в течение до 30-ти дней.
Детям старше 10 лет ‒ 50 мг 1 раз в день в течение до 15-ти дней.
Особые группы пациентов
Пожилые пациенты (старше 65 лет): по 100 мг 1 раз в день.
Пациентам с нарушением функции печени
У пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести при необходимости следует снизить дозу препарата: по 100 мг 1 раз в день. Пациенты должны находиться под тщательным наблюдением.
Пациентам с нарушением функции почек
У пациентов с нарушением функции почек легкой степени тяжести и средней степени тяжести при необходимости следует снизить дозу препарата: по 100 мг 1 раз в день.
Пациенты должны находиться под тщательным наблюдением.
Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы,
необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата. Вы должны обратиться к врачу, если симптомы ухудшаются или не улучшаются после 2‒3 дней лечения.
Внутрь, после еды, запивая водой.
Лечение гриппа следует начинать в течение 24‒48 ч после появления симптомов болезни.
Взрослым назначают по 100 мг 2 раза в день. Длительность курса лечения составляет 5 дней.
Детям в возрасте 10 лет назначают по 50 мг 2 раза в день; от 11 до 14 лет назначают по 50мг 3 раза в день.
Детям старше 14 лет ‒ дозы для взрослых. Длительность курса лечения составляет 5 дней.
Для профилактики гриппа взрослым назначают 50 мг один раз в день в течение до 30-ти дней.
Детям старше 10 лет ‒ 50 мг 1 раз в день в течение до 15-ти дней.
Особые группы пациентов
Пожилые пациенты (старше 65 лет): по 100 мг 1 раз в день.
Пациентам с нарушением функции печени
У пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести при необходимости следует снизить дозу препарата: по 100 мг 1 раз в день. Пациенты должны находиться под тщательным наблюдением.
Пациентам с нарушением функции почек
У пациентов с нарушением функции почек легкой степени тяжести и средней степени тяжести при необходимости следует снизить дозу препарата: по 100 мг 1 раз в день.
Пациенты должны находиться под тщательным наблюдением.
Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы,
необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата. Вы должны обратиться к врачу, если симптомы ухудшаются или не улучшаются после 2‒3 дней лечения.
Противопоказания
- Гиперчувствительность к римантадину, производным адамантана или любому из вспомогательных веществ;
- печеночная недостаточность тяжелой степени тяжести;
- почечная недостаточность тяжелой степени тяжести;
- тиреотоксикоз;
- беременность и период грудного вскармливания;
- дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
- детский возраст до 10 лет.
- Гиперчувствительность к римантадину, производным адамантана или любому из вспомогательных веществ;
- печеночная недостаточность тяжелой степени тяжести;
- почечная недостаточность тяжелой степени тяжести;
- тиреотоксикоз;
- беременность и период грудного вскармливания;
- дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
- детский возраст до 10 лет.
С осторожностью
- Нарушения функции желудочно-кишечного тракта;
- нарушения функции печени и/или почек легкой или средней степени тяжести;
- тяжелое заболевание сердца и/или нарушения сердечного ритма;
- эпилепсия (в т.ч. в анамнезе);
- людям пожилого возраста.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Отсутствуют данные о применении римантадина во время беременности и в период грудного вскармливания. В исследованиях на животных установлено, что римантадин проходит через плацентарный барьер и выделяется в молоко самки.
Применение противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания.
Исследования на фертильность у животных не выявили угнетения плодовитости.
Побочное действие
Классификация побочных реакций по частоте развития: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но ˂1/10), нечасто (≥1/1000, но ˂1/100), редко (≥1/10000, но ˂1/1000), очень редко (˂1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
В клиническом исследовании с участием 1027 больных, которые получали суточную дозу римантадина 200 мг, наиболее частыми были жалобы на нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта и нервной системы.
Психические нарушения: нечасто ‒ депрессия, эйфория, галлюцинации.
Нарушения со стороны нервной системы: часто ‒ бессонница; нечасто ‒ головокружение, головные боли, повышенная возбудимость, нарушение внимания, атаксия, сонливость, гиперкинез, тремор, состояние спутанности сознания, судороги, изменение или потеря обоняния.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто ‒ шум в ушах.
Нарушения со стороны сердца: нечасто ‒ сердцебиение, сердечная недостаточность, блокада сердца, тахикардия.
Нарушения со стороны сосудов: нечасто ‒ гипертензия, цереброваскулярные нарушения, обморок.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто ‒ одышка, бронхоспазм, кашель.
Желудочно-кишечные нарушения: часто ‒ тошнота, рвота; нечасто ‒ анорексия, сухость во рту, боль в животе, диарея, диспепсия.
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто – сыпь; частота
неизвестна – зуд, папулезная сыпь, генерализованная сыпь, крапивница.
Общие нарушения и реакции в месте введения: нечасто ‒ астения, усталость.
Частота нежелательных реакций, особенно со стороны желудочно-кишечного тракта и нервной системы, увеличивается после превышения рекомендованных доз.
В отдельных случаях, после превышения рекомендованных доз наблюдается
слезоточивость глаз, повышение мочеиспускания, озноб, запор, потоотделение, стоматит, гипестезия, боль в глазах.
В большинстве случаев нежелательные реакции исчезают после окончания приема препарата.
Имеется разная информация о нежелательных реакциях у пациентов старческого возраста.
В клиническом исследовании во время эпидемии гриппа в 1997‒1998 гг. с участием 156 пациентов старческого возраста нежелательные реакции наблюдали только у 1,9 % пациентов, в основном - нарушения сознания.
В другом контролированном исследовании с участием 83 пациентов старческого возраста, требующих ухода на дому, в группе получавших плацебо, нежелательные реакции со стороны центральной нервной системы были отмечены у 8,3 % пациентов, а в группе применявших римантадин ‒ у 10,6 %. Профиль этих явлений - бессонница, повышенная возбудимость, нарушения концентрации внимания, головокружение.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Симптомы: возбуждение, галлюцинации, аритмия.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия: мероприятия для поддержания жизненно важных функций. Римантадин частично выводится при гемодиализе.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Римантадин снижает эффективность противоэпилептических препаратов.
Парацетамол и ацетилсалициловая кислота снижают максимальную концентрацию римантадина в плазме крови на 11 %.
Циметидин снижает клиренс римантадина на 18 %.
Адсорбенты, вяжущие и обволакивающие средства уменьшают всасывание римантадина.
Защелачивающие мочу средства (ацетазоламид, натрия гидрокарбонат и др.) усиливают эффективность римантадина вследствие уменьшения его выделения почками.
Закисляющие мочу средства (например, кислота аскорбиновая) уменьшают
эффективность Римантадина вследствие усиления его выведения почками. Следует воздерживаться от употребления алкоголя, т.к. могут возникнуть непредвиденные реакции со стороны центральной нервной системы.
Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата Римантадин проконсультируйтесь с врачом.
Особые указания
С осторожностью принимать лекарственное средство пациентам с нарушениями функции желудочно-кишечного тракта, нарушениями функции печени и/или почек легкой или средней степени тяжести, тяжелыми заболеваниями сердца, в том числе нарушениями сердечного ритма, людям пожилого возраста. В этих случаях рекомендуется уменьшить дозу.
При указаниях в анамнезе на эпилепсию и применении противосудорожной терапии одновременный прием Римантадина повышает риск развития эпилептического приступа.
В данных случаях снижают дозу Римантадина до 100 мг в день. Если развивается приступ, прием лекарственного средства прекращают.
Пациенты с нарушениями функции печени
Римантадин противопоказан в случае тяжелых нарушений функции печени.
Объем доступных данных о применении римантадина пациентам с острыми или
хроническими нарушениями функции печени ограничен. Перед назначением римантадина врач должен оценить ожидаемую пользу и потенциальный риск, а также необходимость корректировать дозу. Необходимо тщательно наблюдать за пациентами, так как римантадин интенсивно метаболизируется в печени, и из-за накопления его метаболитов после многократного применения лекарственного средства могут возникнуть побочные реакции.
Пациенты с нарушениями функции почек
Римантадин противопоказан в случае тяжелых нарушений функции почек.
Объем доступных данных о применении римантадина пациентам с острыми или
хроническими нарушениями функции почек ограничен. Перед назначением римантадина врач должен оценить ожидаемую пользу и потенциальный риск, а также необходимость корректировать дозу. Необходимо тщательно наблюдать за пациентами, так как из-за накопления римантадина и его метаболитов после многократного применения лекарственного средства могут возникнуть побочные реакции.
Чтобы уменьшить развитие резистентности к римантадину (также амантадину), лечение гриппоподобных симптомов следует прекратить, как можно быстрее, если это клинически возможно, обычно примерно через 5 дней или в течении 24‒48 часов после исчезновения симптомов.
Римантадин, таблетки 50 мг, содержит лактозы моногидрат.
Пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо/галактозной мальабсорбцией не следует принимать препарат.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Римантадин не влияет на способность управлять транспортными средствами, но лицам, у которых возникают головокружение, головная боль или другие побочные эффекты со стороны центральной нервной системы, следует соблюдать осторожность.
Форма выпуска
Таблетки 50 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
1, 2, 3 или 5 контурные ячейковые упаковки по 10 таблеток вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Производитель
АО "Татхимфармпрепараты", Россия
420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260
тел.: 8 800 201 98 88, тел./факс: +7 (843) 571-85-58
е-mail: marketing@tatpharm.ru
Владелец регистрационного удостоверения/Организация, принимающая претензии от потребителей
АО "Татхимфармпрепараты", Россия
420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260
тел.: 8 800 201 98 88, тел./факс: +7 (843) 571-85-58
е-mail: marketing@tatpharm.ru
- Нарушения функции желудочно-кишечного тракта;
- нарушения функции печени и/или почек легкой или средней степени тяжести;
- тяжелое заболевание сердца и/или нарушения сердечного ритма;
- эпилепсия (в т.ч. в анамнезе);
- людям пожилого возраста.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Отсутствуют данные о применении римантадина во время беременности и в период грудного вскармливания. В исследованиях на животных установлено, что римантадин проходит через плацентарный барьер и выделяется в молоко самки.
Применение противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания.
Исследования на фертильность у животных не выявили угнетения плодовитости.
Побочное действие
Классификация побочных реакций по частоте развития: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но ˂1/10), нечасто (≥1/1000, но ˂1/100), редко (≥1/10000, но ˂1/1000), очень редко (˂1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
В клиническом исследовании с участием 1027 больных, которые получали суточную дозу римантадина 200 мг, наиболее частыми были жалобы на нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта и нервной системы.
Психические нарушения: нечасто ‒ депрессия, эйфория, галлюцинации.
Нарушения со стороны нервной системы: часто ‒ бессонница; нечасто ‒ головокружение, головные боли, повышенная возбудимость, нарушение внимания, атаксия, сонливость, гиперкинез, тремор, состояние спутанности сознания, судороги, изменение или потеря обоняния.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто ‒ шум в ушах.
Нарушения со стороны сердца: нечасто ‒ сердцебиение, сердечная недостаточность, блокада сердца, тахикардия.
Нарушения со стороны сосудов: нечасто ‒ гипертензия, цереброваскулярные нарушения, обморок.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто ‒ одышка, бронхоспазм, кашель.
Желудочно-кишечные нарушения: часто ‒ тошнота, рвота; нечасто ‒ анорексия, сухость во рту, боль в животе, диарея, диспепсия.
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто – сыпь; частота
неизвестна – зуд, папулезная сыпь, генерализованная сыпь, крапивница.
Общие нарушения и реакции в месте введения: нечасто ‒ астения, усталость.
Частота нежелательных реакций, особенно со стороны желудочно-кишечного тракта и нервной системы, увеличивается после превышения рекомендованных доз.
В отдельных случаях, после превышения рекомендованных доз наблюдается
слезоточивость глаз, повышение мочеиспускания, озноб, запор, потоотделение, стоматит, гипестезия, боль в глазах.
В большинстве случаев нежелательные реакции исчезают после окончания приема препарата.
Имеется разная информация о нежелательных реакциях у пациентов старческого возраста.
В клиническом исследовании во время эпидемии гриппа в 1997‒1998 гг. с участием 156 пациентов старческого возраста нежелательные реакции наблюдали только у 1,9 % пациентов, в основном - нарушения сознания.
В другом контролированном исследовании с участием 83 пациентов старческого возраста, требующих ухода на дому, в группе получавших плацебо, нежелательные реакции со стороны центральной нервной системы были отмечены у 8,3 % пациентов, а в группе применявших римантадин ‒ у 10,6 %. Профиль этих явлений - бессонница, повышенная возбудимость, нарушения концентрации внимания, головокружение.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Симптомы: возбуждение, галлюцинации, аритмия.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия: мероприятия для поддержания жизненно важных функций. Римантадин частично выводится при гемодиализе.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Римантадин снижает эффективность противоэпилептических препаратов.
Парацетамол и ацетилсалициловая кислота снижают максимальную концентрацию римантадина в плазме крови на 11 %.
Циметидин снижает клиренс римантадина на 18 %.
Адсорбенты, вяжущие и обволакивающие средства уменьшают всасывание римантадина.
Защелачивающие мочу средства (ацетазоламид, натрия гидрокарбонат и др.) усиливают эффективность римантадина вследствие уменьшения его выделения почками.
Закисляющие мочу средства (например, кислота аскорбиновая) уменьшают
эффективность Римантадина вследствие усиления его выведения почками. Следует воздерживаться от употребления алкоголя, т.к. могут возникнуть непредвиденные реакции со стороны центральной нервной системы.
Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата Римантадин проконсультируйтесь с врачом.
Особые указания
С осторожностью принимать лекарственное средство пациентам с нарушениями функции желудочно-кишечного тракта, нарушениями функции печени и/или почек легкой или средней степени тяжести, тяжелыми заболеваниями сердца, в том числе нарушениями сердечного ритма, людям пожилого возраста. В этих случаях рекомендуется уменьшить дозу.
При указаниях в анамнезе на эпилепсию и применении противосудорожной терапии одновременный прием Римантадина повышает риск развития эпилептического приступа.
В данных случаях снижают дозу Римантадина до 100 мг в день. Если развивается приступ, прием лекарственного средства прекращают.
Пациенты с нарушениями функции печени
Римантадин противопоказан в случае тяжелых нарушений функции печени.
Объем доступных данных о применении римантадина пациентам с острыми или
хроническими нарушениями функции печени ограничен. Перед назначением римантадина врач должен оценить ожидаемую пользу и потенциальный риск, а также необходимость корректировать дозу. Необходимо тщательно наблюдать за пациентами, так как римантадин интенсивно метаболизируется в печени, и из-за накопления его метаболитов после многократного применения лекарственного средства могут возникнуть побочные реакции.
Пациенты с нарушениями функции почек
Римантадин противопоказан в случае тяжелых нарушений функции почек.
Объем доступных данных о применении римантадина пациентам с острыми или
хроническими нарушениями функции почек ограничен. Перед назначением римантадина врач должен оценить ожидаемую пользу и потенциальный риск, а также необходимость корректировать дозу. Необходимо тщательно наблюдать за пациентами, так как из-за накопления римантадина и его метаболитов после многократного применения лекарственного средства могут возникнуть побочные реакции.
Чтобы уменьшить развитие резистентности к римантадину (также амантадину), лечение гриппоподобных симптомов следует прекратить, как можно быстрее, если это клинически возможно, обычно примерно через 5 дней или в течении 24‒48 часов после исчезновения симптомов.
Римантадин, таблетки 50 мг, содержит лактозы моногидрат.
Пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо/галактозной мальабсорбцией не следует принимать препарат.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Римантадин не влияет на способность управлять транспортными средствами, но лицам, у которых возникают головокружение, головная боль или другие побочные эффекты со стороны центральной нервной системы, следует соблюдать осторожность.
Форма выпуска
Таблетки 50 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
1, 2, 3 или 5 контурные ячейковые упаковки по 10 таблеток вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Производитель
АО "Татхимфармпрепараты", Россия
420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260
тел.: 8 800 201 98 88, тел./факс: +7 (843) 571-85-58
е-mail: marketing@tatpharm.ru
Владелец регистрационного удостоверения/Организация, принимающая претензии от потребителей
АО "Татхимфармпрепараты", Россия
420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260
тел.: 8 800 201 98 88, тел./факс: +7 (843) 571-85-58
е-mail: marketing@tatpharm.ru