Ацикловир

Фармакологические свойства
Ацикловир высоко активен в отношении вируса Herpes simplex (HSV) 1 и 2 типов. После попадания в клетки, инфицированные вирусом герпеса, ацикловир превращается в активное соединение – ацикловира трифосфат, которое препятствует дальнейшему синтезу вирусной ДНК.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Способы применения и дозы
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза
Препарат рекомендуется наносить 5 раз в день, примерно каждые 4 часа, за исключением ночного времени, на пораженные и граничащие с ними участки кожи.
Пациенты с нарушением функции почек
Нет необходимости для изменения дозы пациентам с нарушениями функции почек.
Пациенты с нарушением функции печени
Нет необходимости для изменения дозы пациентам с нарушениями функции печени.
Применение у детей и подростков
Режим дозирования для детей до 18 лет соответствует режиму дозирования для взрослых.
Путь и (или) способ введения
Наружно.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в листке-вкладыше.
Продолжительность терапии
Длительность лечения не менее 4 дней. В случае отсутствия заживления, лечение может быть продолжено до 10 дней. В случае сохранения симптомов заболевания более 10 дней, следует обратиться к врачу.
Важно, как можно раньше начинать лечение, желательно при появлении первых признаков и симптомов (в продромальном периоде или при покраснении). Лечение также может начаться на более поздних стадиях (папула или пузырь).

Противопоказания
Не применяйте препарат Ацикловир, если у Вас аллергия на ацикловир, валацикловир или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность
Применение возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза превышает потенциальный и неизвестный риск.
Грудное вскармливание
При регулярном применении препарат Ацикловир попадает в грудное молоко. Однако, дозировка, которую получает младенец, находящийся на грудном вскармливании, будет незначительна.

Побочное действие
Подобно всем лекарственным препаратам препарат Ацикловир может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите применение препарата Ацикловир и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих симптомов серьезных нежелательных реакций:
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
˗ ангионевротический отек (отек лица (губы, веки, щеки) и слизистой рта, может
распространяться на гортань, вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при
применении препарата Ацикловир:
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
˗ кратковременное жжение, покалывание на участках нанесения препарата, небольшая сухость или шелушение, зуд.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
˗ покраснение;
˗ контактный дерматит после нанесения, чаще связанный с реакцией на
вспомогательные вещества, чем на ацикловир.
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
˗ реакции повышенной чувствительности немедленного типа, в том числе сыпь на коже в виде волдырей (крапивница).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о возникновении нежелательных реакций напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 800 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:
https://www.roszdravnadzor.gov.ru
Кыргызская Республика
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве
Здравоохранения Кыргызской Республики
Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25
Телефон: +996 312 21 92 78
Электронная почта: pharm@dlsmi.kg
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.dlsmi.kg
Республика Армения
«Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий» ГНКО
Адрес: 0051, г. Ереван, проспект Комитаса, 49/5
Телефон: +374 60 83 00 73, +374 10 23 08 96, +374 10 23 16 82
Горячая линия: +374 10 20 05 05, +374 96 22 05 05
Электронная почта: vigilance@pharm.am
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.pharm.am

Передозировка
Не ожидается возникновение нежелательных эффектов при приеме внутрь или при местном нанесении всего содержимого потребительской упаковки мази Ацикловир. Следует обратиться к врачу в случае подозрения на передозировку.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Особые указания
Перед применением препарата Ацикловир проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Препарат следует применять исключительно при герпесе кожи губ и лица. Не рекомендуется применять на слизистые оболочки полости рта, глаз и влагалища. Не применять с целью лечения генитального герпеса. Избегайте попадания мази в глаза.
При выраженных проявлениях рецидивирующего герпеса рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Если у Вас герпес губ, то Вам следует избегать передачи вируса, особенно при наличии активных поражений.
Если у Вас диагностировано иммунодефицитное состояние, то Вам не рекомендуется применять препарат Ацикловир мазь для наружного применения. Вы должны следовать рекомендациям врача при лечении любых инфекционных заболеваний.
Форма выпуска
Препарат Ацикловир содержит
Действующим веществом является ацикловир.
В 1 г мази содержится 50 мг ацикловира.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: макрогол 400, макрогол 1500, воск эмульсионный.
Внешний вид препарата Ацикловир и содержимое упаковки
Мазь для наружного применения.
Мазь белого цвета, практически без запаха.
По 10 г в тубы алюминиевые.
Тубу вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Храните лекарственный препарат в недоступном для детей месте.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на тубе и картонной пачке после «Годен до:».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Храните препарат при температуре не выше 25 oС.
Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска
Отпускают без рецепта.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель
Российская Федерация
АО "Татхимфармпрепараты"
420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260
тел.: 8 800 201 98 88 для звонков по РФ
+7 (843) 526 98 88
e-mail: marketing@tatpharm.ru
www.tatpharm.ru
Различные торговые наименования
Ацикловир (Российская Федерация)
Ацикловир (Кыргызская Республика)
Ацикловир Татфарм (Республика Армения)
За любой информацией о препарате следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения или держателю регистрационного удостоверения
На территории Российской Федерации, Кыргызской Республики и Республики Армения:
Российская Федерация
АО "Татхимфармпрепараты"
420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260
тел.: 8 800 201 98 88 для звонков по РФ
+7 (843) 526 98 88
e-mail: marketing@tatpharm.ru
www.tatpharm.ru

Листок-вкладыш пересмотрен
Листок-вкладыш доступен в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств и
на официальном сайте уполномоченного органа (экспертной организации) Евразийского
экономического союза https://grls.rosminzdrav.ru/GRLS.aspx.