С осторожностью
Перед применением препарата Йодинол проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Сообщите лечащему врачу, если:
- у Вас нарушения функции щитовидной железы,
- у Вас хроническая почечная недостаточность.
Не допускать попадания препарата в глаза. Если это произошло, глаза следует промыть большим количеством воды или 1 % раствором натрия тиосульфата.
При нарушениях функции щитовидной железы применение препарата возможно только под строгим наблюдением врача.
Следует соблюдать осторожность при регулярном применении препарата на поврежденной коже у пациентов с хронической почечной недостаточностью.
Применение препарата может снизить поглощение йода щитовидной железой, что может повлиять на результаты некоторых исследований и процедур (сцинтиграфии щитовидной железы, определение связанного с белками йода, диагностические процедуры с применением радиоактивного йода), в связи с чем планирование лечения заболеваний щитовидной железы препаратами йода может стать невозможным. После прекращения применения препарата
следует выждать интервал не менее 1-4 недель.
Окислительное действие йода может привести к ложноположительным результатам различных диагностических проб (например, измерения гемоглобина и глюкозы в кале и моче с применением толуидина и гваяковых смол).
Окислительные свойства йода могут вызвать коррозию металлов.
Не следует применять чрезмерное количество препарата, следите за тем, чтобы в складках, ранах, на коже не оставались излишки препарата.
При использовании под окклюзионной повязкой йод может вызвать ожоги на коже.
Дети
Применение препарата Йодинол противопоказано в период новорожденности (особенно у недоношенных детей). При применении препарата у детей необходимо использовать минимальные эффективные дозы непродолжительное время.
Побочное действие
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Йодинол:
- аллергические реакции (кожный зуд).
- при длительном применении – явления «йодизма» в виде кожных высыпаний, ринита, слезотечения, гиперсаливации (повышенное слюноотделение), ринореи (обильные слизистые выделения из полости носа), бронхореи (обильное выделение мокроты при кашле), отека слизистых оболочек.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше.
Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Передозировка
Симптомы передозировки при местном и наружном применении: явления «йодизма» ‒ кожные высыпания, ринит, слезотечение, гиперсаливация (повышенное слюноотделение), ринорея (обильные слизистые выделения из полости носа), бронхорея (обильное выделение мокроты при кашле), отек слизистых оболочек.
Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.
Симптомы передозировки при случайном приеме внутрь: гиперсаливация (повышенное слюноотделение), отек слизистых оболочек носоглотки, отек гортани, затруднение дыхания (отек легких), повышенное потоотделение, тахикардия (учащенное сердцебиение), желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, диарея).
Лечение: промывание желудка сначала 1 % раствором тиосульфата натрия, затем водой; симптоматическая терапия.
При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.
Фармацевтически препарат Йодинол несовместим с эфирными маслами, растворами аммиака, белой осадочной ртутью (образуется взрывчатая смесь).
Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность препарата Йодинол.
Форма выпуска
Препарат Йодинол содержит
Действующим веществом является йод.
Каждые 100 мл раствора содержат 100 мг йода.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: калия йодид, поливиниловый спирт, вода очищенная.
Внешний вид препарата Йодинол и содержимое упаковки
Раствор для местного и наружного применения.
Жидкость темно-синего цвета с характерным запахом, пенящаяся при взбалтывании.
Допускаются следы пенообразования на незаполненной части флакона.
По 50 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками с уплотнительным элементом из полиэтилена и крышками, навинчиваемыми из полиэтилена или флаконы коричневого стекла с винтовой горловиной с крышками с контрольным кольцом и прокладкой пенкой из полиэтилена.
По 100 мл во флаконы оранжевого стекла укупоренные пробками с уплотнительным элементом из полиэтилена или флаконы коричневого стекла с крышками, навинчиваемыми с контрольным кольцом и прокладкой пенкой из полиэтилена.
Флакон вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Флакон коричневого стекла по 50 мл и 100 мл в комплекте с насадкой-распылителем и листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Храните лекарственный препарат в недоступном для детей месте.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на флаконе и картонной пачке после «Годен до:».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Храните в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Не замораживать!
Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препараты, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Срок годности
1,5 года. Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска
Отпускается без рецепта.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
Российская Федерация
АО "Татхимфармпрепараты"
420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260
тел.: 8 800 201 98 88 для звонков по РФ
+7 (843) 526 98 88
e-mail: marketing@tatpharm.ru
www.tatpharm.ru
За любой информацией о препарате следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения
На территории Российской Федерации:
Российская Федерация
АО "Татхимфармпрепараты"
420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260
тел.: 8 800 201 98 88 для звонков по РФ
+7 (843) 526 98 88
e-mail: marketing@tatpharm.ru
www.tatpharm.ru
На территории Республики Казахстан:
ТОО «REGICOM»
050000, г. Алматы, пр. Абылай хана, 122, оф.12
тел.: + 7 (727) 261 22 15; +7 (705) 132 78 51; +7 (747) 759-72-49
e-mail: safety@regicompany.com, i.kozlov@regicompany.com; e.safety@regicompany.com
Прочие источники информации
Листок-вкладыш доступен в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств и
на официальном сайте уполномоченного органа (экспертной организации) Евразийского
экономического союза https://grls.rosminzdrav.ru/GRLS.aspx.