85 лет с Вами!

 
Home Send e-mail Russsian version

Rus

English version

Eng

ВИРТУАЛЬНАЯ
ЭКСКУРСИЯ ПО ЗАВОДУ

НОВИНКА

 

Необходима консультация
специалиста. Перед применением
ознакомьтесь с инструкцией

ПОИСК ПРЕПАРАТОВ
Специалистам
Пациентам
Специалистам
Пациентам
ШОВНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
СПЕЦПРЕДЛОЖЕНИЕ

Требуется консультация специалиста. Необходимо ознакомиться с инструкцией.

 

Казанские фармацевты-технологи прошли стажировку на FAVEA

 

Технологи предприятия ОАО «Татхимфармпрепараты» посетили Чехию и прошли стажировку в компании FAVEA. Казанские стажеры - специалисты по разработке новых фармацевтических препаратов во главе с И.Р. Абдуллиным, заместителем гендиректора по развитию медицинских технологий, и Н.В.Матриным, главным технологом, прошли курс обучения и провели исследования новых лекарств в учебно-производственном центре FAVEA, говорится в сообщении компании.


Фармпроизводство FAVEA полностью соответствует требованиям GMP. Два самостоятельных участка позволяет производить почти весь спектр твердых, мягких и жидких лекарственных, косметических и пищевых форм.

В скором будущем казанский фармзавод «Татхимфармпрепараты» начинает выпускать в цехе по производству твердых лекарственных форм несколько наименований новых препаратов - дженериков. И стажировка специалистов из Казани как раз актуальна и своевременна.

Знакомство с теоретической программой, а также освоение технологических особенностей производства новых препаратов проходили при участии гендиректора и научного руководителя компании FAVEA доктора фармации Милана Крайичека. Стажеры прослушали курс лекций ведущего европейского специалиста в области фармацевтической технологии, посвященные вопросам разработки, производства и анализа твердых лекарственных форм. Лекции доктора Милана Крайичека, были также посвящены и методологии разработки состава таблеток, особенностям гранулирования, таблетирования, покрытия оболочкой.

Специалисты компании FAVEA по разным направлениям также представили тематический материал в виде лекций и презентаций.

Так, презентации Карины Станьковой, менеджера по качеству, ознакомили слушателей с вопросами по созданию и внедрению системы качества продукции на предприятии в соответствии с требованиями GMP (http://www.gmpnews.ru/), а также вопросам, посвященным ведению фармацевтической документации.

Александра Пискоржова, специалист регистрации новых препаратов, поделилась опытом проведения клинических испытаний ряда лекарственных средств.

С особым вниманием были восприняты лекции Луции Флайшаровой, специалиста по валидации. Слушатели получили ответы на многие интересующие вопросы.

В ходе стажировки также было уделено внимание и вопросам технического оснащения чистых помещений, параметрам воздушной среды и качества воды для фармацевтических целей. Об этом рассказали ведущие специалисты FAVEA Иржи Неедлы и Франтишек Кршенек.